Bureau d'études spécialisé dans les données de vie réelle.
Nous transformons les données de santé en arguments scientifiques pour l'industrie pharmaceutique, les medtechs, la recherche académique et les autorités sanitaires.
Une équipe pluridisciplinaire qui couvre l'ensemble de la chaîne de valeur des données de vie réelle, de la collecte à l'évidence.
Études observationnelles sur le SNDS et les EDS hospitaliers, de soins primaires ou de données d'officine. Algorithmes de phénotypage, analyses de survie, modélisations causales et cohortes rétrospectives.
En savoir plusPipelines ETL sécurisés, extraction et linéarisation SNDS (pipeline Victoria), modèles de machine learning et traitement du langage naturel clinique.
En savoir plusPlus grand portefeuille privé d'EDS autorisés CNIL en France. Dossiers CESREES, méthodologies de référence MR-004 / MR-006, gouvernance RGPD et accompagnement DPO.
En savoir plusÉtudes de fardeau de la maladie, modèles de budget impact, analyses coût-efficacité et support aux dossiers HAS/CEPS, ancrés dans les données de consommation réelles françaises.
En savoir plusSept sources de données de santé autorisées par la CNIL, couvrant les soins de ville et hospitaliers, la pharmacie, la cardiologie, l'urologie, la pneumologie et la gynécologie. 6 EDS sont nativement appariés au SNDS pour enrichir les parcours patients.
De l'étude ponctuelle au flux continu, nous adaptons notre approche à vos enjeux opérationnels et réglementaires.
Étude pharmacoépidémiologique complète sur le SNDS. Protocole, extraction, analyse et rapport prêt à publier.
Accès simplifié à nos EDS spécialisés (CardioHub, Colibri, DataMesh, SOG Health, THIN).
Votre propre entrepôt de données construit et hébergé par Clinityx. NIS + chaînage SNDS.
Environnement analytique isolé, conforme CNIL by design. Apportez vos propres données.
31 observatoires mensuels de dispensation en officine. 85% des pharmacies, 13 aires thérapeutiques, 20+ laboratoires abonnés.
Accès aux données nationales PMSI (via ATIH, MR-006) ou eSND (via CNAM, MR-008) pour les industriels. Études en population générale.
Étude rétrospective sur 7 313 patients axSpA en France (2000–2023). Analyse du parcours diagnostique depuis les premiers enregistrements en soins primaires. Base THIN.
Étude de cohorte rétrospective sur 30 122 adultes avec COVID long en France (2020–2022). Coût annuel moyen de 2 443 € par patient sur la première année post-diagnostic.
Évaluation de l'incidence et de l'impact pronostique des événements coronariens post-TAVI. La revascularisation par angioplastie était associée à un meilleur pronostic.
Contactez notre équipe pour discuter de votre prochain projet.
De la faisabilité à la publication, nous vous accompagnons.