Entrepôt de données de santé de soins primaires autorisé par la CNIL. 3 050 médecins libéraux volontaires, 3.1M+ patients actifs par an et 15 ans d'historique de consultations en médecine de ville en France.
THIN® collecte quotidiennement les données pseudonymisées issues des logiciels médicaux de médecins généralistes volontaires, offrant une vision longitudinale unique du parcours de soins en ville.
Codage structure des pathologies, symptômes, antécédents et conclusions de consultation.
Historique complet des prescriptions médicamenteuses avec détails de posologie, durée et renouvellements.
Analyses de laboratoire, bilans sanguins, HbA1c, créatinine, cholestérol et scores de risque clinique.
Orientations vers les spécialistes, courriers, résultats de consultations externes et retours hospitaliers.
IMC, tabagisme, alcool, allergies, antécédents familiaux et statut vaccinal.
THIN® répond aux besoins des équipes d'épidémiologie, pharmacovigilance, HEOR et Market Access.
Estimation de l'incidence et de la prévalence, identification des facteurs de risque, caractérisation du fardeau des maladies chroniques en population générale.
Analyse des délais diagnostiques, lignes de traitement, switch et persistance. Comparaison des pratiques entre médecins en France.
Détection de signaux, études post-autorisation de pharmacovigilance (PASS), Évaluation de l'efficacité vaccinale en conditions réelles.
THIN® est l'une des bases les plus citées en pharmacoépidémiologie. Voici une sélection d'études récentes.
Étude descriptive rétrospective sur THIN® France (2 000 MG, 2010-2023). 4 402 patients axSpA. Délai diagnostique moyen de 6.3 ans.
Étude de cohorte rétrospective sur THIN® France. 30 122 adultes avec COVID long. Coût annuel moyen de 2 443€ par patient.
3 249 patients incidents en France (THIN®, 2015-2018). Seulement 40% reçoivent un traitement, mise en évidence d'un sous-traitement majeur et d'un taux d'interruption élevé.
263 patients BPCO initiés sous trithérapie BUD/GLY/FOR dans THIN® France. 77% avaient eu une exacerbation dans l'année précédente. Adhérence aux recommandations SPLF : 69%.
Étude de cohorte émulée sur THIN® France (2 000 MG, 2010-2019). 14 383 patients ≥75 ans. Association entre de-intensification et risque accru de décès ou hospitalisation à 3 mois.
3 134 patients BPCO initiés sous trithérapie dans THIN® France (2017-2019). Persistance médiane de 181 jours pour SITT vs 135 jours pour MITT (HR 1.47, p<0.001).
THIN® France dispose d'une autorisation CNIL (délibération N° 2025-15) et est référencé par la HAS, l'ANSM et le CEPS. Les données sont transmises par un réseau de médecins volontaires convaincus que l'observatoire de données longitudinales bénéficie à la recherche et au progrès médical, dans le respect du RGPD.
De la faisabilité à la publication, un processus structuré et accompagné par nos équipes.
Étude de faisabilité gratuite sur les données THIN® France.
1-2 sem
Rédaction du protocole et validation par le comité scientifique THIN®.
4-6 sem
Constitution de la cohorte et extraction des variables selon le protocole.
2-3 sem
Analyses descriptives et modélisations selon le plan statistique.
6-10 sem
Rapport final, support pour congrès et soumission dans une revue.
4-6 sem
Contactez notre équipe pour discuter de la faisabilité de votre étude sur les données THIN® en France.