Accès simplifié à nos entrepôts de données de santé spécialisés. Multi-projets possibles en 3 à 6 mois grâce aux méthodologies de référence simplifiées.
Nos EDS couvrent toutes les spécialités médicales avec des populations de patients importants et des historiques longitudinaux robustes.
Base cardiologie spécialisée. Registres SFC, données complètes sur les pathologies cardiovasculaires.
Cancérologie urologique. Registre AFU spécialisé dans le cancer du rein et la prostate.
Base pneumologie et BPCO. Données SPLF pour les pathologies respiratoires.
Base gynécologie-obstétrique CHU Bordeaux. 134 centres participants, données obstétricales et gynécologiques.
Soins primaires représentatifs. 3 050 médecins généralistes, 15 ans d'historique.
Base pharmacie de ville. 85% des officines françaises, données médicamenteuses longitudinales.
Des études pharmaco-épidémiologiques et médico-économiques menées sur nos entrepôts de données appariés au SNDS.
Analyse de l'incidence, des facteurs prédictifs et des résultats à long terme des réinterventions (TAVI explantation, redo TAVI) après implantation initiale d'une valve aortique transcathéter, à partir du registre France TAVI de la SFC apparié au SNDS.
Étude observationnelle sur le registre VIGIMESH+ apparié au SNDS. Quantification du taux de réinterventions pour complication ou récidive d'incontinence urinaire d'effort à 1, 2 et 3 ans après implantation de BSU chez 3 671 patientes entre 2017 et 2020. Avis HAS/CNEDIMTS rendu.
Évaluation du temps entre le diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et le décès, en comparant initiation précoce (<3 mois) vs tardive (≥3 mois) du traitement antifibrotique. Étude menée sur la cohorte Colibri-PID appariée au SNDS, sous responsabilité BI et Clinityx.
Étude longitudinale sur le cancer du rein à partir de la base nationale UroCCR (AFU, CHU de Bordeaux) appariée au SNDS. Analyse des stratégies thérapeutiques, de la survie globale et sans progression, et évaluation du parcours de soins complet sur 14 300+ patients issus de 41 centres. Autorisation CNIL pour 10 ans.
Retrouvez l'ensemble de nos projets de recherche sur Semaphore, notre portail de transparence.
Des procédures pré-validées qui accélèrent votre accès aux données.
Pas de dossier CESREES requis. Méthodologies pré-autorisées par la CNIL accélèrent les autorisations.
Déployez plusieurs études dans un même EDS sans relancer les procédures. Délai réduit à chaque itération.
3 à 6 mois du protocole à la donnée livrée. Nos EDS sont stables et bien documentés.
Les appariements sont réalisés et les données croisées EDS-SNDS sont disponibles immédiatement. Aucun délai supplémentaire pour accéder aux données appariées.
De la question de recherche à la publication, un processus simplifié grâce aux méthodologies de référence pré-autorisées.
Sélection de l'EDS adapté et validation de la question de recherche.
1-2 sem
Rédaction du protocole et déclaration simplifiée (pas de CESREES).
3-4 sem
Validation du protocole par le comité scientifique de l'EDS partenaire.
2-4 sem
Extraction des données et analyses en bulle sécurisée selon le protocole validé.
6-10 sem
Rapport final et support pour la soumission scientifique.
3-4 sem
Pour votre prochaine étude, accédez simplement à nos entrepôts de données avec les méthodologies de référence simplifiées.